Verziehe dich, Krebs!

Endlich ist die Warterei vorbei! An die, die unsere Facebook Einträge noch nicht gesehen haben: diese Woche haben wir super Neuigkeiten bekommen. Jamies ganzkörper Scan fand KEINE ‘Hotspots’ (Brennpunkte)! Ein Tag vor der MIBG Scan, bekam Jamie radioaktives Iod ins IV Schlauch injiziert. Das Iod sammelt sich um Neuroblastomzellen und so sieht man, ob es ‘Hotspots’ gibt. Bei Jamie gab es keine Iodaufnahme! Das war das erste Testergebnis, dass wir zurückerhalten haben, aber wir mussten zwei schmerzhaft lange Tage auf die Ergebnisse der Knochenmarkbiopsie und Untersuchung warten.

Während der Wartezeit sind wir zurück nach Bucks County gefahren (etwa eine Stunde Fahrtzeit) und so gegen 22 Uhr fiel uns ein, dass wir das CHOP verlassen haben, ohne Jamies Medizin mitzunehmen, die seiner Schilddruse vor dem radioaktiven Iod schützen soll! Ich habe mit unserem Onkologen telefoniert, der zufälligerweise an jenem Abend Dienst hatte, und er versicherte mir, dass es nichts ausmache, wenn es am nächsten Tag eingenommen werde. Wie wir ins Bett gingen, waren wir sauer auf uns, da wir nun nochmal zum CHOP fahren mussten um die Medizin abzuholen.

Als John sich Freitag früh fertig machte, um ohne Jamie loszufahren (der zum Medizinabholen sicherlich nicht dabei sein müsste), bekamen wir einen Anruf vom Krankenhaus, wir möchten Jamie zur Herzuntersuchung mitbringen. Ihr könnt euch vorstellen, was mir durch den Kopf ging… wollten sie uns auf dieser Weise zurückholen, um weitere Ergebnisse mit uns zu besprechen? Wurde Krebs im Knochenmark gefunden?

Um uns zu beruhigen, haben wir sie zurückgerufen, und sie hatten die Ergebnisse der Knochenmarkbiopsie und Untersuchung vorliegen. Wir konnten es gar nicht fassen, als sie uns erzählten, das Knochenmark sei Krebsfrei und es gäbe keine Neuroblastomrückstände in den Knochen!! Jamie und ich hüpften überall umher und sagten “Jawohl, wir haben die bösen Zellen getötet!!” Die Krankenschwester am Telefon hat alles mitbekommen!!

Bei der Herzuntersuchung fand man ein wenig Gewebe am Aorta aber die Herzfunktion ist sehr gut und man macht sich darüber keine Sorgen!

Als Belohnung dafür, dass Jamie das Ding bisher besiegt hat, entschieden wir uns mit ihm eine Fahrt auf einer 20er Jahre Lok zu machen, in einer Stadt namens New Hope. Auf die Fahrt dahin ist die Landschaft wunderschön und als wir in die Stadt ankamen, lief gerade ein Mittelalterfest. Viele der Leute waren verkleidet, mancher auffälliger als der andere!

Jamie hatte spass am Zugfahren und hatte einen super Tag, doch es fiel uns erst auf der Heimfahrt ein, wie passend es war, Jamies Krebslosigkeit an einem Ort zu feiern, das “New Hope” (Neue Hoffnung) heisst! Und das, gerade bevor wir mit der nächsten Phase der Behandlung beginnen!

Als letztes in diesem Update möchte ich unseren Dank an einige besondere Menschen aussprechen, die im Verborgenen für Jamies Spendenaktion tätig sind:

Wendy und Maxine, die im RAO (Buchhaltung) im JHQ arbeiten. Sie sind die Sachbearbeiterinnen von Jamies deutschen Spendenkonto und haben tolle Arbeit geleistet. Sie haben auch Spendenaktionen vor Ort unterstützt und Maxine hilft bei der Organisation eines Benefizkonzertes in Mönchengladbach mit. “Vielen Dank!” von Familie Inglis.

Maxine übersetzt zusätzlich unsere Blogeinträge ins deutsche, damit unsere Gemeinde (die uns so sehr geholfen hat) sich über Jamies Fortschritt informieren kann. Ich weiss, dass die deutsche Gemeinde das zu schätzen weiss, da eine von Jamies Krankenschwester aus Düsseldorf bemerkt hat, wie toll es sei, dass diese Seite auf deutsch erhältlich ist! Danke, Maxine!

Unser letztes Dank in diesem Eintrag geht an unseren Blog Bearbeiter, Danni und Tristin, die ständig in ihrer Freizeit meine langen Updates hineinsetzen! Danni freut sich immer darüber, dass sie die Neuigkeiten vor allen anderen zu lesen bekommt!!!!

Im nächsten Eintrag werden wir uns bei weiteren, tollen Menschen bedanken!

Heute bekamen wir Training, damit wir Jamies Injektionen, namens GM-CSF, setzen können. Ich habe Jamie injiziert und es war das schlimmste Gefühl überhaupt, aber ich habs geschafft. Jamie hat sich sehr gut benommen aber er dachte, Doctor Miller würde nach Amerika reisen, um ihm die Spritzen zu setzen!! Ich muss Jamie jeden Tag bis zur Antikörperbehandlung injizieren, also ist heute wohl Anfangsdatum der Immunotherapie zu sehen. Wir sind jetzt wegen Donnerstag sehr, sehr aufgewühlt und fragen uns, wie Jamie auf die Antikörper reagieren wird. Beim nächsten Update werden wir uns mitten in der ersten Anwendung befinden. Jamie ist uns stets in den Gedanken, er verblüfft uns und tief im Innersten wissen wir, dass er es schaffen kann. Wir haben in der Tat “New Hope” (Neue Hoffnung)…

Haufenweise liebe Grüsse,

Vicky, John, Jamie und Poppy Inglis
XXXXXX (X = Küsschen)